恒瑞医药9月25日公告，子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-A1912的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-A1912为靶向CD79b的抗体药物偶联物（ADC），本品可通过与肿瘤表面的CD79b特异性结合，使得药物被内吞进入肿瘤细胞后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞。

　　同日公告，近日，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-1826的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-1826可以与肿瘤细胞表面的靶抗原特异性结合，被内吞进入肿瘤细胞后杀伤肿瘤细胞。
（文章来源：界面新闻）